Оборот лекарственных средств
- 21.01.2025
- < 1 мин.
- 7
Регистрация лекарств в ЕАЭС: уполномоченный орган сможет проводить процедуру по своей инициативе
Совет ЕЭК дополнил правила регистрации и экспертизы лекарств нормами о процедуре регистрации по инициативе уполномоченного органа страны — члена ЕАЭС. Изменения вступают в силу 12 февраля.
Уполномоченный орган вправе зарегистрировать лекарство при одновременном выполнении ряда условий.